اكتشاف اكثر من 1200 مرض وراثي نادر في السعودية بفضل الجينوم السعودي ! تفاصيل غير متوقعة

كتب بواسطة: فيصل حميد الساقي | نشر في

تسعى المملكة العربية السعودية جاهدة لتحسين صحة مواطنيها وزيادة متوسط أعمارهم، من خلال إطلاق مشروع الجينوم الوطني الذي يهدف إلى فك الشفرة الجينية للسعوديين وتقليل انتشار الأمراض الوراثية. يأتي هذا المشروع كخطوة استراتيجية لإنشاء قاعدة بيانات تحتوي على أول خارطة وراثية، مما يسهم في تعزيز صحة المجتمع بشكل مباشر وفعال.

إقرأ ايضاً:كل ما تريد معرفته عن حي الملك سلمان بالرياض في المملكة العربية السعودية وظيفة مميزة براتب مجزي…شركة ايما للعطور تعلن هو وجود وظائف شاغرة بها في السعودية

اكتشاف اكثر من 1200 مرض وراثي نادر في السعودية

تعمل المملكة العربية السعودية على تحسين صحة مواطنيها وزيادة متوسط أعمارهم إلى 80 عاما، وذلك من خلال استثمار مشروع الجينوم السعودي الذي يهدف إلى تقليل انتشار الأمراض الوراثية وفك الشفرة الجينية للسعوديين. يتضمن المشروع إنشاء قاعدة بيانات تحتوي على أول خارطة وراثية، مما يساهم في تعزيز صحة المجتمع بشكل مباشر.

تصريحات الدكتورة بتول الباز

أعلنت الدكتورة بتول الباز، نائب رئيس مدينة الملك عبد العزيز للعلوم التقنية في قطاع الصحة، أن المشروع تمكن من جمع 60,000 عينة حيوية وتوثيق 7,500 طفرة جينية مرتبطة بالأمراض الوراثية، بما في ذلك 3,000 طفرة جينية جديدة تم اكتشافها في السعودية. ومن خلال تحليل 25 مجموعة جينية، تم تحديد 1,230 مرضا وراثيا نادرا في المجتمع السعودي.

أهمية معرفة الجينوم السعودي

أوضحت الدكتورة بتول أن مشروع الجينوم يسهم في تقديم معلومات وراثية قيمة للعلماء والباحثين، مما يؤدي إلى بناء بنية تحتية قوية في مجالي الجينوم والمعلومات الحيوية. كما يمكن أن يمكن من تطبيق بروتوكولات علاجية دقيقة تستند إلى المعلومات الجينية للمرضى، مع توفير تدريب للكوادر الوطنية في هذا المجال.

تصريحات الدكتور ماجد الفضل

أكد الدكتور ماجد الفضل المدير التنفيذي لمركز الملك عبد الله العالمي ورئيس قسم الوراثة والطب الدقيق بالحرس الوطني، أن الجينوم السعودي يشمل جميع الأمراض الوراثية، وليس فقط بعض الأنواع المحددة. يركز البرنامج على تحليل التسلسل الوراثي للأفراد لفهم التغيرات الجينية، مع إدخال البيانات في قاعدة بيانات شاملة تسهم في تحسين الصحة العامة.

اقرأ ايضاً